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公司新聞

【鼎晶快報*2017.06月刊】行業風向

發布時間:[2017-06-29 ]

1ASCO:癌癥液體活檢展現巨大潛力

即便仍然處于早期階段,但液體活檢已經在癌癥早期篩查中取得了可喜的成果。

在最近開展與美國芝加哥的第53屆美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上,研究人員公開了一項涉及124名晚期癌癥患者的研究。在這項研究中,科學家們證明了早期液體活檢對至少一個突變的有效篩查率高達89%。

與其他基于探究癌癥患者具體遺傳特異性的其他研究與實驗有所不同,液體活檢在臨床應用領域的具體目標是實現癌癥病情與發展的實時監控。

在這種要求下,研究人員根據基因組大部分區域的掃面結果對大量癌癥相關基因序列進行了比對,對癌癥患者血液樣本中的508個突變基因進行了高達6萬次的測序讀取。

盡管這一研究仍然處于早期階段,但研究人員仍然希望可以講液體活檢技術推廣至尚未顯示出癥狀或未得到確診的癌癥高風險人群早期篩查事業中。

“我們的研究結果表明,高強度的循環腫瘤DNA測序是可行的,可以為臨床決策者提供寶貴的信息。同時,液體活檢技術也不需要任何腫瘤組織樣品,并不會對病人造成傷害。”研究的對應文章的主要作者表示,“同時,這項研究也是將癌癥早期檢測與篩查和液體活檢進一步引向臨床的重要一步。”

美國臨床腫瘤學協會John Heymach博士說:“我們將繼續看到關于循環腫瘤DNA檢測可能用途癌癥臨床篩查的監測的更多報道。”雖然這種方法在成為成熟的早期癌癥診斷技術之前仍有很多的路要走,但這些研究已經是朝著這個方向邁出了重要一步。“


2、新的治療方法提供了對不可治愈形式的乳腺癌的希望

密歇根大學科學家在世界最大癌癥會議ASCO上發表公布了他們的最新研究結果,一項小型研究發現,抗癌藥物奧拉帕尼(Olaparib)可以將癌癥的生長減緩三個月之久并對遺傳性BRCA相關乳腺癌患者僅存在較小的毒性。

即便研究人員目前獲得的有限數據仍不能完全證明患者治療之后的存活時間能夠達到多久,但他們的實驗已經充分證實了奧拉帕尼對于遺傳性BRCA相關乳腺癌患者的實際療效。

美國臨床腫瘤學會會長,密歇根大學教授Daniel Hayes博士說:“雖然我們的研究正處于起步階段。但現有的研究成果顯然已經能夠體現出乳腺癌治療的巨大進步。”

癌癥研究所乳腺癌研究中心主任Andrew Tutt說:“對病人的遺傳學和腫瘤生物學特異性的精準把握可以用來定位其腫瘤的弱點并制定更為有效的個性化治療方案,而對奧拉帕尼的研究正是一個很好的例子。

“奧拉帕尼已經可用于具有BRCA突變型晚期卵巢癌的婦女,并且是第一個被批準針對遺傳性遺傳突變的藥物。”該研究首次證明了奧拉帕尼對于難治三陰性乳腺癌的臨床療效。該藥尚未獲得批準。

BRCA基因遺傳突變的人占所有乳腺癌患者的3%左右,通常往往相對更為年輕。在這項研究中,研究人員招募的奧拉帕尼試藥婦女的中位年齡為44歲。

BRCA基因是保持細胞正常再生的途徑重要部分。該基因的遺傳缺陷可能導致細胞生長異常,從而增加癌癥風險。該研究檢查了olaparib對三陰性乳腺癌的有效性。作為重要的“PARP抑制劑”,olaparib通過關閉細胞的再生途徑抑制癌細胞的生長。

紐約Memorial Sloan Kettering癌癥中心研究人員對300名接受olaparib治療的晚期BRCA突變型癌癥患者進行深入分析。

在接受olaparib治療的患者中,約有60%患者腫瘤縮小,而接受常規化療的患者這一數字僅為29%。這意味著接受olaparib治療的患者在7個月內就有癌癥進展,而僅僅化療4個月。

即便如此,研究人員仍然表示,olaparib是否延長了這些患者的壽命尚不清楚,需要更多的研究來確定具體那些特殊遺傳背景的患者最終能夠受益于olaparib


3、國家“精準醫學研究”項目落地  錢其軍教授牽頭腫瘤免疫治療專題

近日,科技部高技術研究發展中心公布了國家重點研發計劃“精準醫學研究”重點專項2017年度項目。由錢其軍教授牽頭申報的“基于修飾型抗體及免疫細胞的精準醫學治療的標準研究”項目,從眾多競爭團隊中脫穎而出,獲得國家重點研發計劃立項資助,這也是本次重點專項中在腫瘤免疫治療專題的唯一立項項目。

該項目主要針對免疫治療中尚需解決的三個關鍵科學問題:

1. 不同患者腫瘤差異大并在免疫編輯過程中形成不同的免疫特征,亟需根據不同的腫瘤分子特征與免疫特征,選擇合適治療靶點(包括腫瘤細胞與免疫細胞),并制定相應免疫療法;

2. 同一患者的腫瘤細胞高度異質,單一靶點的CAR-T療法療效欠佳或易復發,而單一靶點的抗體治療有效率偏低,亟需建立多靶向、單靶向的序貫治療或聯合治療策略;

3. 廣泛激活整體免疫反應具有潛在安全性風險,需增強腫瘤局部的免疫功能,如應用具有腫瘤趨向性的免疫細胞自表達功能性抗體,協同發揮細胞免疫與抗體免疫的雙重優勢,提高免疫治療的安全性與有效性。

通過該項目中,錢其軍教授引領的“白澤團隊”,將進一步推動“基于精準檢測的腫瘤局部復合免疫療法”(白澤T細胞治療)的標準化與系統化。

看點一——癌癥最熱門的研究領域:精準醫療與免疫治療

癌癥嚴重威脅人類生命健康。2012年,全球每年有820萬人死于癌癥。預計2030年,全球每年死于癌癥的人數將達到1300萬。癌癥還是世界上最貴的病,2010年,全球癌癥治療就花費了1.6萬億美元。近年來,精準醫療與免疫治療在癌癥的臨床治療中獲得一系列鼓舞人心的重大突破。例如,CAR-T細胞治療復發、難治性B細胞白血病,完全緩解率超過90%PD-1抗體作為“廣譜抗癌藥”,對晚期轉移性癌癥的平均有效率達到20%,其中,治療“MSI-H/dMMR亞型”的實體瘤患者,完全或部分緩解率達到39.6%,且78%的患者藥物響應持續了6個月以上。

本項目圍繞癌癥免疫治療的最重要的兩個方向:免疫檢查點抗體(如PD-1抗體)與CAR-T細胞治療展開,并力求通過精準檢測,建立它們各自的精準醫療體系,是當今腫瘤治療最熱門的領域。

看點二——富有競爭力的團隊

本項目是由錢其軍教授團隊牽頭,另有5家單位的研發團隊共同參與;整個研究團隊所在單位3個國家重點實驗室,2個工程技術研究中心,同時還囊括了1家綜合排名前三的醫院,3家專科排名前二的醫院,4GCP基地。

團隊成員中,包括1名國家千人計劃特聘專家;2名國家杰青基金獲得者;7名正高職稱,10名副高職稱,博士以上學歷24名,曾經主持承擔的國家重大專項、973計劃、863計劃、國家自然科學基金重大合作項目、重點項目課題或子課題等20項。

看點三——腫瘤精準免疫治療的國家標準

癌癥治療的最大難點在于腫瘤異質性,不同的腫瘤患者,同一腫瘤患者的不同病灶,同一病灶內的不同腫瘤細胞均具有差異性。因而,為特定腫瘤患者找到合適的治療藥物,或者為特定的藥物尋找到適合的患者類型,開展精準治療已經迫在眉睫。然而,盡管免疫治療,尤其是免疫細胞治療在國內研究火熱,但臨床治療方面仍缺乏統一的標準,不利于該領域的長期健康發展。本項目將制定我國修飾型抗體等大分子類藥物以及修飾型免疫細胞治療個性化治療標準,同時建立個體化治療方案以及與之配套的基因表性檢測的試劑\方法,推動我國精準腫瘤免疫治療的進一步規范化。

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